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Stammzellenspende (Blutkrebs, DKMS).

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    Stammzellenspende (Blutkrebs, DKMS).

    Hallo,

    ich würde gerne wissen, ob es hier jemanden gibt der sich bereits typisiert oder sogar gespendet hat.
    Ich habe auf der DKMS Seite schon das FAQ gelesen, aber es wäre schön, wenn auch jemand etwas darüber berichten könnte wie das Ganze so abläuft etc. Einen kleinen Erfahrungsbericht eben.
    Wäre gut, wenn jemand darüber berichten könnte wie genau das so abläuft, ich überlege nämlich, ob ich das vielleicht sogar auch mache. Danke.

    //Edit: Das habe ich gerade gelesen, aber ist leider auch schon zwei Jahre her.

    http://www.go4dkms.org/2012/05/29/mein-erfahrungsbericht-2/?lang=de

    #2
    Die typisierung ist halt nur ein wangenabstrich, also lass dir doch einfach ein set schicken wenn du wirklich interessiert bist. Sehe grade das problem nich

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      #3
      Zitat von Jun
      Die typisierung ist halt nur ein wangenabstrich, also lass dir doch einfach ein set schicken wenn du wirklich interessiert bist. Sehe grade das problem nich
      habs gemacht, genau so ists

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        #4
        Bin auch bei der DKMS registriert. Meine Schwester hat auch schonmal Knochenmark gespendet. Hat dafür nach Frankfurt fliegen müssen (wurde obv bezahlt) und dann wurde ihr da im krankenhaus das Knochenmark entnommen. Das ganze ist wohl nicht besonders angenehm, aber auch nicht unaushaltbar. Also bitte, lass dich typisieren.

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          #5
          Schau auch mal nach ob du nicht zu einer Risikogruppe gehörst:

          Leiden Sie an einer der folgenden Erkrankungen oder gehören Sie einer der unten genannten Risikogruppen an?

          Fragen zu Ausschlusskriterien können Sie telefonisch mit uns klären: 0221-940582-3551

          Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (z. B. Herzinfarkt, Koronare Herzkrankheit)
          Erkrankungen der Lunge (z. B. schweres Asthma bronchiale)
          Schwere Nierenerkrankungen
          Schwere neurologische Erkrankungen
          Erkrankungen des blutbildenden Systems
          Thrombosen
          Krebserkrankungen
          Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes)
          Autoimmunerkrankungen (z. B. Rheuma, Multiple Sklerose)
          Schwere Infektionskrankheiten (z. B. HIV, Hepatitis C, chronische Hepatitis B)
          Schwere Allergien
          Zugehörigkeit zu einer Risikogruppe für durch Blut übertragbare schwere Infektionen
          War damals der Grund, warum ich nicht typisiert wurde.

          Kommentar


            #6
            Zitat von checkmate
            Schau auch mal nach ob du nicht zu einer Risikogruppe gehörst:

            Leiden Sie an einer der folgenden Erkrankungen oder gehören Sie einer der unten genannten Risikogruppen an?

            Fragen zu Ausschlusskriterien können Sie telefonisch mit uns klären: 0221-940582-3551

            Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (z. B. Herzinfarkt, Koronare Herzkrankheit)
            Erkrankungen der Lunge (z. B. schweres Asthma bronchiale)
            Schwere Nierenerkrankungen
            Schwere neurologische Erkrankungen
            Erkrankungen des blutbildenden Systems
            Thrombosen
            Krebserkrankungen
            Stoffwechselerkrankungen (z. B. Diabetes)
            Autoimmunerkrankungen (z. B. Rheuma, Multiple Sklerose)
            Schwere Infektionskrankheiten (z. B. HIV, Hepatitis C, chronische Hepatitis B)
            Schwere Allergien
            Zugehörigkeit zu einer Risikogruppe für durch Blut übertragbare schwere Infektionen
            War damals der Grund, warum ich nicht typisiert wurde.
            Ich habe das FAQ bereits durchgelesen und vor ein paar Wochen mein Blut untersuchen lassen.

            Ich weiß nur nicht, ob das überhaupt bei mir funktionieren würde, vor allem die periphere Stammzellen entnahme. Bei mir wirds schon schwarz vor Augen, wenn nur vier solche Ampullen gefüllt werden.
            Ich werde das Ganze noch mal überdenken und mit meinem Arzt besprechen, ob das in meinem Fall überhaupt sinnvoll ist. Irgendwo (FAQ?) habe ich nämlich gelesen, dass die periphere Stammzehelen entnahme zu 80% angewandt wird.

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              #7
              überleg halt mal, du leidest ein paar stunden darunter, dir geht es beschissen, dafür schenkst du jemand anderem ein paar jahre oder rettest deren leben. musst ja net unbedingt deinen arzt fragen, kannst ja auch einfach bei denen anrufen?

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                #8
                Es geht mir nicht darum, ob ich "leide", sondern darum, ob das bei mir überhaupt machbar wäre. Da steht nur drin, dass die Person eben nicht leichter als 50kg sein darf.

                Ich lass ihn mal herschicken, das wird denke ich sowieso ein paar Tage dauern bis er hier ist und bis dahin ist mein Arzt auch wieder vom Urlaub zurück - denke ich mal.

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                  #9
                  Du kannst auch den eigenen Wunsch äußern, dass das Stammzellenmaterial aus deinem Beckenkamm entnommen wird, inkl. Vollnarkose. Inwieweit dem dann entsprochen werden kann kann ich dir nicht sagen, aber berücksichtigt wird es sicherlich falls möglich.

                  Kommentar


                    #10
                    bin auch dabei.

                    es gibt 2 methoden, das knochenmark zu entnehmen. einmal wird dir das knochenmark bei einer operation entfernt, oder es wird eine lösung in deinen körper gespritz, der das knochenmark löst.

                    beide methoden sind aber ziemlich zeitaufwändig. bei der ersten wirst du danach ziemliche schmerzen haben und bist für mehrere tage krank und bei der zweiten methode bist du 5 oder mehr stunden an einer zentrifuge angeschlossen ( wie beim plasmaspenden ).

                    man rettet dadurch aber leben und das sind mir die unannehmlichkeiten wert

                    Kommentar


                      #11
                      Zitat von Olschi
                      Du kannst auch den eigenen Wunsch äußern, dass das Stammzellenmaterial aus deinem Beckenkamm entnommen wird, inkl. Vollnarkose. Inwieweit dem dann entsprochen werden kann kann ich dir nicht sagen, aber berücksichtigt wird es sicherlich falls möglich.
                      Ja, das habe ich auch schon bei dem FAQ gelesen, aber da stand auch (oder im Video gehört?), dass zu 80% die periphere Methode angewandt wird.


                      Zitat von Kante
                      bin auch dabei.

                      es gibt 2 methoden, das knochenmark zu entnehmen. einmal wird dir das knochenmark bei einer operation entfernt, oder es wird eine lösung in deinen körper gespritz, der das knochenmark löst.

                      beide methoden sind aber ziemlich zeitaufwändig. bei der ersten wirst du danach ziemliche schmerzen haben und bist für mehrere tage krank und bei der zweiten methode bist du 5 oder mehr stunden an einer zentrifuge angeschlossen ( wie beim plasmaspenden ).

                      man rettet dadurch aber leben und das sind mir die unannehmlichkeiten wert
                      Ich habe gelesen, dass das mit der OP so schmerzhaft sein soll wie eine Prellung.
                      Ich würde aber die OP vorziehen, anstelle der peripheren Methode.

                      Aber erst einmal abwarten bis mein Set angekommen ist.
                      Mich hätte halt interessiert, ob jemand schon gespendet hat und welche Methode er bekommen hat und wie das war.

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                        #12
                        So, nach 3 Jahren habe ich gerade eine persönliche Email erhalten, dass ich ein "eher seltenes HLA Merkmal" besitze. Hat diese Email auch schon mal jemand bekommen und was heißt das jetzt für mich? Ist das jetzt "gut" oder "schlecht"?
                        Bei der dkms auch schon geschaut und in der Email stand auch nur "kein Grund zur Sorge". Ist zwar schön, dass die es mir schreiben, aber das hilft mir jetzt auch nicht wirklich weiter. :/
                        Sie bitten mich meine "Verwandten zu überzeugen sich auch typisieren zu lassen" um das "weiter untersuchen" zu können.

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                          #13
                          Hört sich so an, als würden Sie allgemein nach Personen mit dem Merkmal suchen, weil es vielleicht sehr selten ist und spender-kombinationen mit dem Merkmal fehlen. Bei deinen verwandten hat man wohl die Hoffnung, dass die vielleicht auch dieses Merkmal haben.

                          Ist jedenfalls meine laienerklärung, würde mir da erstmal keine sorgen machen. Sonst Ruf vielleicht einfach mal an und lass es dir erklären.

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                            #14
                            Zitat von dotic
                            So, nach 3 Jahren habe ich gerade eine persönliche Email erhalten, dass ich ein "eher seltenes HLA Merkmal" besitze. Hat diese Email auch schon mal jemand bekommen und was heißt das jetzt für mich? Ist das jetzt "gut" oder "schlecht"?
                            Bei der dkms auch schon geschaut und in der Email stand auch nur "kein Grund zur Sorge". Ist zwar schön, dass die es mir schreiben, aber das hilft mir jetzt auch nicht wirklich weiter. :/
                            Sie bitten mich meine "Verwandten zu überzeugen sich auch typisieren zu lassen" um das "weiter untersuchen" zu können.
                            ist bei mir das gleiche, habe diese Nachricht auch vor jahren bekommen. wir besitzen seltene HLA Kombinationen. das ist vergleichbar mit Blutgruppen, AB leute sind auch gefragt für blutspenden, da es eben nur wenig gibt und ein AB mensch nur AB blut bekommen kann. je mehr seltene in deren Register sind, umso höher ist halt die Wahrscheinlichkeit, dass für jemanden mit seltenen Merkmalen ein spender gefunden werden kann. aufgrund der Genetik, ist es halt annehmbar, dass deine verwandten ebenfalls seltene HLA Merkmale haben. vorausgesetzt zu bist ein Adoptivkind :D

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                              #15
                              Zitat von Hanni
                              das ist vergleichbar mit Blutgruppen, AB leute sind auch gefragt für blutspenden, da es eben nur wenig gibt und ein AB mensch nur AB blut bekommen kann.
                              Genau umgekehrt. AB kann von jedem Blut bekommen, aber nur an AB spenden. 0 kann an jeden spenden, aber nur von 0 bekommen. Deshalb ist AB das unbeliebteste Blut und 0 das beste.

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