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Nur ein Arm - Kind?

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    Nur ein Arm - Kind?

    Hallo liebe Medizin-Studenten, Biologen und 1,0 Abiturienten,

    nehmen wir an, dass ein Paar ein Kind zeugen will. Die mütterliche Seite ist gesund, sprich es gibt keine großartigen vererbten Krankheiten innerhalb der Familie.

    Allerdings ist die Mutter des Mannes mit nur einem Arm zur Welt gekommen (Äußere Auswirkungen wie Contergan oder Atombombenexplosion kann man ausschließen, sprich irgendein Gendefekt).

    Wie hoch ist dann die Chance, dass das Kind mit einer Fehlbildung zur Welt kommt? Kann man das überhaupt pauschal sagen, oder spielen da noch andere Faktoren mit?

    #2
    glaub das kann man net genau sagen

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      #3
      pics von der mutter, um die chance genau berechnen zu können :D

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        #4
        rm durchforstet jetzt erstmal das internet, da sies leiider nicht im kopf haben.
        die beiträge die jetzt kommen sind alle ohne sinn ;D

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          #5
          tim postete
          rm durchforstet jetzt erstmal das internet, da sies leiider nicht im kopf haben.
          die beiträge die jetzt kommen sind alle ohne sinn ;D
          das denk ich allerdings auch :DD

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            #6
            gibt doch genberatungen, da einfach mal hin...

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              #7
              Hab kein Peil aber es ist so das 50% der Mutter auf ihrem Sohn(der vater werden will) übergeht. Nehmen wir an er hätte das Gen was bei ihm nicht ausgebrochen ist.
              Da sein kind auch nur 50% vom Vater bekommt, ist es ja eig ehr eine Mathematische frage.
              Zu dem kommt da noch die Chromoson frage die bei bestimmten Krankheiten auch eine große rolle spielt...

              Aber du kennst doch den Satz Gott Würfelt nicht oder wars anders rum "Gott würfelt" ach ka.
              Wenn man schwein hat erbt man nur die guten Gene wenn man pech hat nur die Beschissenen.
              Wenn man glück und pech hat vielleicht die hässlichen äusserlichen gene und bei glück hat man dann wenigsten keine/ kaum krankheiten.

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                #8
                Die Antwort lautet:
                3%

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                  #9
                  Kommt drauf an, ob der Gendefekt in den vorherigen Generationen schon aufgetreten ist, oder ob es sich um eine Mutation handelt. Sollte der Gendefekt in der Familie öfters auftreten kannst du davon ausgehen, dass das betroffene Chromosom dominant ist, das heißt das Kind wird mit ziemlicher Sicherheit auch diesen Defekt haben.
                  Tritt die Behindeung nur sehr selten auf, so ist das Gen wahrscheinlich rezessiv und die Wahrscheinlichkeit ist relativ gering, trotzdem besteht ein Restrisiko.

                  glhf

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                    #10
                    Die Antwort ist 46.

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                      #11
                      ganz easy mendelsche regeln

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                        #12
                        Iwannaworkatblz postete
                        Die Antwort ist 46.
                        fail. 42.

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                          #13
                          Gering.

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                            #14
                            Gartenstreuner postete
                            Kommt drauf an, ob der Gendefekt in den vorherigen Generationen schon aufgetreten ist, oder ob es sich um eine Mutation handelt. Sollte der Gendefekt in der Familie öfters auftreten kannst du davon ausgehen, dass das betroffene Chromosom dominant ist, das heißt das Kind wird mit ziemlicher Sicherheit auch diesen Defekt haben.
                            Tritt die Behindeung nur sehr selten auf, so ist das Gen wahrscheinlich rezessiv und die Wahrscheinlichkeit ist relativ gering, trotzdem besteht ein Restrisiko.

                            glhf
                            ach ganz vergessen... ist davor soweit man weis noch nie aufgetreten '(opa bzw. oma, uropa, ururopa hatten es zumindest nicht)

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                              #15
                              satz des pythagoras sollte klären

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